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程翔《办法》第十一条：未按照医疗器械存放条件、有效期等对存放的医疗器械进行定期检查和记录的；陈思嘉《规范》第二十五条：未遵守文件控制程序的要求。对文件进行了管理，现场检查发现，质检区工作台的抽屉里有：三份空白的产品检验报告，该公司现使用电脑录入登记； 《定制固定义齿产品检验规程》（CK/J-Livelihood-07-2007），无管制印章，并有涂鸦、书写痕迹；空白的宏仁义齿返工和修复记录表；
主要产品：体外诊断试剂及临床检测分析仪器生产；销售第二类、第三类医疗器械；技术推广服务；商品批发、零售；进出口业。按区县筛选锦江区青羊区金牛区武侯区成华区龙泉驿区新都区温江区双流县郫县新津县都江堰市。经检查，共责令生产企业限期整改15家，责令运营企业限期整改3家，责令使用单位限期整改2家。 1家企业被移交给当地市场监管局调查处理。
主要产品：技术服务；销售：化工产品； I类医疗器械；医疗设备租赁、维修及配件销售；说明书第十二条：公司现场提供了成都中医药大学张明辉医学检验技术资格证书复印件，但无法提供与此人和公司相关的证据； 《规范》第四十四条：原材料检验记录无检验设备及设备编号（6.6.1）；
严宏业《规范》第十条：质量负责人不熟悉医疗器械法律、法规、规章、规章（3.10.1）； 2、2019年5月24日，宜宾市市场监督管理局对公司医疗器械（医用丝编织线）进行抽查。经检查，检查结果符合规定。 《规范》第57条：橡胶硬度计、多功能试验台和实验室其他仪器的校准标记不正确和不完整（8.2.1）；《无菌附录》2.1.4：无菌工作服不能覆盖所有头发、手套存在粉末（1.10.1）；
针对上述监督检查中发现的问题，公司制定了纠正/预防措施报告，进行了风险分析，并完成了整改审查。陈思佳《办法》第十二条：现场检查发现该院碎石中心正在使用的TM-100医用超声耦合剂（产品注册号：津装备第20160195号）已过期，并标注生产日期以2017.04.06 为准，有效期至2019.04.05；
主要产品：儿童保健电脑、经颅磁刺激仪、中低频温热治疗仪、半自动微生物鉴定仪、低频肌痉挛治疗仪、神经肌肉电刺激仪等。公告称，已整改的生产企业应设定评估产品安全风险的期限。对可能造成安全隐患的，应当按照《医疗器械召回管理办法》的规定召回相关产品，并在整改完毕后向四川省食品药品监督管理局报告。提交产品风险评估报告和整改报告并存档备查。阅读本文，了解峰会、论坛和会议之间的区别，以及博览会和贸易展览会之间的区别。
